纳氏试剂配出来的颜色 纳氏试剂的显色原理

一篇好的文章需要好好的打磨，你现在浏览的文章是一篇关于纳氏试剂配出来的颜色 纳氏试剂的显色原理的文章，本文对文章纳氏试剂配出来的颜色 纳氏试剂的显色原理好好的分析和解答，希望你能喜欢，只有你喜欢的内容存在，只有你来光临，我们才能继续前行。

纳氏试剂比色法的比色法

纳氏试剂比色法

1 原理

碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反映生成淡红棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度,计算其含量.

本法最低检出浓度为0.025mg/L(光度法),测定上限为2mg/L.采用目视比色法,最低检出浓度为0.02mg/L.水样做适当的预处理后,本法可用于地面水,地下水,工业废水和生活污水中氨氮的测定.

2 仪器

2.1 带氮球的定氮蒸馏装置:500mL凯氏烧瓶,氮球,直形冷凝管和导管.

2.2 分光光度计

2.3 pH计

3 试剂 配制试剂用水均应为无氨水

3.1 无氨水可选用下列方法之一进行制备:

3.1.1 蒸馏法:每升蒸馏水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去50mL初馏液,按取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存.

3.1.2 离子交换法:使蒸馏水通过强酸型阳离子交换树脂柱.

3.2 1mol/L盐酸溶液.

3.3 1mol/L氢氧化纳溶液.

3.4 轻质氧化镁(MgO):将氧化镁在500℃下加热,以除去碳酸盐.

3.5 0.05%溴百里酚蓝指示液:pH6.0~7.6.

3.6 防沫剂,如石蜡碎片.

3.7 吸收液:

3.7.1 硼酸溶液:称取20g硼酸溶于水,稀释至1L.

3.7.2 0.01mol/L硫酸溶液.

3.8 纳氏试剂:可选择下列方法之一制备:

3.8.1 称取20g碘化钾溶于约100mL水中,边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCl2)结晶粉末(约10g),至出现朱红色沉淀不易溶解时,改写滴加饱和二氯化汞溶液,并充分搅拌,当出现微量朱红色沉淀不再溶解时,停止滴加二氯化汞溶液.

3.8.2 称取16g氢氧化纳,溶于50mL水中,充分冷却至室温.

另称取7g碘化钾和碘化汞(HgI2)溶于水,然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化纳溶液中,用水稀释至100mL,贮于聚乙烯瓶中,密塞保存.

3.9 酒石酸钾纳溶液:称取50g酒石酸钾纳KNaC4H4O6·4H2O)溶于100mL水中,加热煮沸以除去氨,放冷,定容至100Ml.

3.10 铵标准贮备溶液:称取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵(NH4Cl)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,稀释至标线.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.

3.11 铵标准使用溶液:移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中,用水稀释至标线.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.

4 测定步骤

4.1 水样预处理:取250mL水样(如氨氮含量较高,可取适量并加水至250mL,使氨氮含量不超过2.5mg),移入凯氏烧瓶中,加数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化纳溶液或盐酸溶液调节至pH7左右.加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即连接氮球和冷凝管,导管下端插入吸收液液面下.加热蒸馏,至馏出液达200mL时,停止蒸馏,定容至250mL.

采用酸滴定法或纳氏比色法时,以50mL硼酸溶液为吸收液;采用水杨酸-次氯酸盐比色法时,改用50mL0.01mol/L硫酸溶液为吸收液.

4.2 标准曲线的绘制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL铵标准使用液分别于50mL比色管中,加水至标线,加1.0mL酒石酸钾溶液,混匀.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,在波长420nm处,用光程20mm比色皿,以水为参比,测定吸光度. 由测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线.

4.3 水样的测定:

4.3.1分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样(使氨氮含量不超过0.1mg),加入50mL比色管中,稀释至标线,家0.1mL酒石酸钾纳溶液.以下同标准曲线的绘制.

4.3.2 分取适量经蒸馏预处理后的馏出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氢氧化纳溶液,以中和硼酸,稀释至标线.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,同标准曲线步骤测量吸光度.

4.4 空白实验:以无氨水代替水样,做全程序空白测定.

5 计算

由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后,从标准曲线上查得氨氮量(mg)后,

按下式计算:

氨氮(N,mg/L)=m/V×1000

式中:m——由标准曲线查得的氨氮量,mg; V——水样体积,mL.

6 注意事项:

6.1 纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例,对显色反应的灵敏度有较大影响.静置后生成的沉淀应除去.

6.2 滤纸中常含痕量铵盐,使用时注意用无氨水洗涤.所用玻璃皿应避免实验室空气中氨的玷污.

纳氏试剂测氨氮时,配置的纳氏试剂用过一次后变成浅绿色且有部分沉淀是...

纳氏试剂的组成：K2[HgI4] + KOH(浓) 无色溶液

由于有很浓的KOH，浅绿色是正常的，浓KOH就有这种颜色，尽管KOH本来是无色的；

出现沉淀是因为与空气中的CO2作用生成了K2CO3，而K2CO3在浓KOH中溶解度很小，因此沉淀出来，使用时取上层清液或用砂芯漏斗过滤掉就可以了。

纳氏试剂、葛利斯试剂的作用

纳氏试剂（Nessler）

定义：是指一种利用红外－可见分光光度法原理用于测定空气中、水体中氨氮含量的试剂。

性状：常温下略显淡黄绿色的透明溶液，除着暴光时间增加逐渐生成黄棕色沉淀，溶液会渐渐变黄。

反机机理：碘离子和汞离子在强碱性条件下，会与氨反应生成红棕色胶态化合物，此颜色在波长420nm左右会有强烈的吸收。而生成的这类红棕色胶态化合物的量会与其溶液的吸收值成正比，可用测试反应液的吸收值而测定氨氮的含量。

刚果红的详细说明:

英文名称：Congo red

其他名称：棉红 直接大红；直接刚果红；煮大红；直接朱红；二苯基-4，4’-二[（偶氮-2-）-1-氨基萘-4-磺酸钠]

分子式：C32H22N6Na2O6S2

分子量：696.68

性质：棕红色粉末。溶于水呈黄红色；溶于醇呈橙色；极微溶于丙酮；澄清亮红色溶液。

几乎不溶于醚。最大吸光度（PH7.3, 488nm，1%1cm）595。

用途：酸碱指示剂（刚果红是酸性指示剂，变色范围为3.5到5.2，碱态为红色，酸态为蓝紫色）

吸附指示剂，硼酸、氰化物和盐酸等的检定。蛋白质沉淀、胚胎切片、植物粘蛋白、纤维素、弹性组织等的染色。

以上内容是小编精心整理的关于纳氏试剂配出来的颜色 纳氏试剂的显色原理的精彩内容，好的文章需要你的分享，喜欢纳氏试剂配出来的颜色 纳氏试剂的显色原理这篇精彩文章的，请您经常光顾吧！